attente de résultats

Merci pour l'info. Winner xxx

eliane47:
Progression développement de ganglions foie et cage thoracique un peu partout. Ne pas se decourager, nouveaux traitements, et immunothérapie, voilà ce que le généraliste a dit.
​bon on continue la lutte, il ne faut pas plier. Allez tous à la lutte !

il ne faut pas réfléchir tous les jours, à la suite, il y a deux solutions,
- soit cela a fonctionné, et on va tenir la route, continuer et espérer
- , ou  cela n'a pas fonctionné, sur le moment choc,  on voit le pire, la fin,  mais on a tous une fin, moi comme avant hier un 40 tonnes qui m'a coupé la route, dans ce secteur je me méfie, mais ………. de justesse ..
arrêtée… :* 
alors,  vivre chaque jour au mieux, au moins on n'a pas de  regret….on n'a profité au mieux,  et cette saleté de maladie ne peut rien contre cela, elle ne peut pas nous prendre un moment, un instant même, de bonheur, de joie, de plaisir….
ne pas anticiper, on se gâche la vie avant le jour fatidique , on se prive des jours qui restent, on est encore là, profiter sans se fatiguer si on est trop mal,  écouter de la musique,  trouver ce qui peut détourner l'esprit.

j'ai fait cela, comme lu, c'est la méthode pour tenir la route, sinon c'est l hôpital pour l'aidant, je l'ai vu, 1 mois, avec des anti-dépresseurs………

je souhaite du meilleur résultat possible,  si ce n'est pas pour cette fois,  peut -être un autre traitement plus tard,  espérer…     

Calimero‍  jusqu'en septembre attendre ,  c'est encore difficile cette attente,  tout est difficile
ne fais pas trop tourner le hamster,  il aime cela,  je sais c'est facile à dire et à écrire ,mais c'est vrai à mon avis..

eliane47:
il ne faut pas réfléchir tous les jours, à la suite, il y a deux solutions,
- soit cela a fonctionné, et on va tenir la route, continuer et espérer
- , ou  cela n'a pas fonctionné, sur le moment choc,  on voit le pire, la fin,  mais on a tous une fin, moi comme avant hier un 40 tonnes qui m'a coupé la route, dans ce secteur je me méfie, mais ………. de justesse ..
arrêtée… :* 
alors,  vivre chaque jour au mieux, au moins on n'a pas de  regret….on n'a profité au mieux,  et cette saleté de maladie ne peut rien contre cela, elle ne peut pas nous prendre un moment, un instant même, de bonheur, de joie, de plaisir….
ne pas anticiper, on se gâche la vie avant le jour fatidique , on se prive des jours qui restent, on est encore là, profiter sans se fatiguer si on est trop mal,  écouter de la musique,  trouver ce qui peut détourner l'esprit.

j'ai fait cela, comme lu, c'est la méthode pour tenir la route, sinon c'est l hôpital pour l'aidant, je l'ai vu, 1 mois, avec des anti-dépresseurs………

je souhaite du meilleur résultat possible,  si ce n'est pas pour cette fois,  peut -être un autre traitement plus tard,  espérer…     

Calimero‍  jusqu'en septembre attendre ,  c'est encore difficile cette attente,  tout est difficile
ne fais pas trop tourner le hamster,  il aime cela,  je sais c'est facile à dire et à écrire ,mais c'est vrai à mon avis..

En effet, nous nous comprenons nous sommes tous dans le même bateau. Depuis le 29 juin que j'attendais mes résultats. Pas de récidive, je jubile, encore un 3 mois devant moi ce qui veut dire octobre pour le prochain  taco. Programme pour les prochains 3 mois, profiter de mon patio et ma chaise longue, visualiser la survie à long terme. Bonne journée à tous. Gitanna

Enfin j’ai mon rdv vendredi le 10 août pour les résultats suite à ma chirurgie cancer glande Bartholin j’ai peur

Allô eu mon rdv hier bonne nouvelle le cancer est pas dans les ganglions je suis vraiment contente je vais commencer dans 3 semaines environ la radiothérapie pour 6 semaines intensive pour être sûr de tout enlever je suis très positive Pouvez vous me parler un peu comment c’est passer votre radiothérapie J’attends de vos nouvelles Je lache pas

Bonjour Zenitude‍ ,
Je me réjouis avec vous de cette bonne nouvelle.  J’ai aussi fait de la radiothérapie suite à mon cancer du sein.  Les effets secondaires s’accumulent au fil des traitements mais n’ont pas été majeurs pour moi : fatigue et rougeurs sur le site de radiation.  Mais avec la crème que le radiologue m’avait prescrite, les douleurs ont été modérées.  Il faut dire que j’ai pas lésiné sur l’application !  À l’hôpital où j’étais traitée (à 15 minutes de chez-moi), l’horaire était bien rodé et malgré le fait que je devais y aller tous les jours, le traitement du début à la fin ne prenait pas tellement long.  En une heure maximum, j’étais de retour à la maison et je m’accordais une sieste.  J’ai été capable de continuer mes activités quotidiennes tout au long du traitement.

Bons traitements et revenez nous en donner des nouvelles.
 

Ok moi il m’ont expliquer les effets secondaire brûlure au vagin diarhée Mais je reste positive moi je vais rester à la fondation car je reste loin de Montréal et pas de radiothérapie par chez nous Donc on programme lecture -tricot- mandalas -sieste -pensée à moi chose que j’ai pas fait souvent dans ma vie Bonne journée xxxxx

J’ai eu relsultats pas de cancer dans ganglions super de bonne nouvelles je suis au stade 1B Le CHUM vient de m’appeLer rdv le 6 septembre pour IRM et scan du vagin Et je commence radiothérapie le 12 septembre pour 6 semaines je suis positive que ils vont tout enlever Un automne

Super bonne nouvelle

Helene_Moderatrice:
Bonjour Zenitude‍ ,
Je me réjouis avec vous de cette bonne nouvelle.  J’ai aussi fait de la radiothérapie suite à mon cancer du sein.  Les effets secondaires s’accumulent au fil des traitements mais n’ont pas été majeurs pour moi : fatigue et rougeurs sur le site de radiation.  Mais avec la crème que le radiologue m’avait prescrite, les douleurs ont été modérées.  Il faut dire que j’ai pas lésiné sur l’application !  À l’hôpital où j’étais traitée (à 15 minutes de chez-moi), l’horaire était bien rodé et malgré le fait que je devais y aller tous les jours, le traitement du début à la fin ne prenait pas tellement long.  En une heure maximum, j’étais de retour à la maison et je m’accordais une sieste.  J’ai été capable de continuer mes activités quotidiennes tout au long du traitement.

Bons traitements et revenez nous en donner des nouvelles.
 

Bonjour Micha‍ ,
La crème que le radio-oncologue m’avait prescrite était de la flammazine.  Ce n’est pas en vente libre, il vous faudra demander à votre équipe soignante.  On m’avait aussi recommandé d’utiliser des savons non parfumées le temps de la radiothérapie.

Je vous souhaite que vos traitements se déroulent bien, revenez nous donner de vos nouvelles.
 

Helene_Moderatrice:
Bonjour Micha‍ ,
La crème que le radio-oncologue m’avait prescrite était de la flammazine.  Ce n’est pas en vente libre, il vous faudra demander à votre équipe soignante.  On m’avait aussi recommandé d’utiliser des savons non parfumées le temps de la radiothérapie.

Je vous souhaite que vos traitements se déroulent bien, revenez nous donner de vos nouvelles.
 

Merci de m'avoir répondu; j'en prends bonne note.