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Cancer poumon avec métastases ganglions Stade 3 - Peut-on en guérir?
Kiki Mascouche
14 billets
Bonjour,

Nouvelle ici.  Avri 2019 - Cancer poumon droit et métastases ganglions 

—-> Est-ce qu’il y a quelqu’un qui a ou qui a vécu un expérience similaire ?  J’ai eu le diagnostic,la semaine dernière. Je commence les traitements de chimio et de radiothérapie sous peu.  Je vis un vrai cauchemar, depuis quelques mois.. ma joie de vivre s’est envolée.  Je ne suis plus moi-même.  Besoin d’espoir.
Je n’arrête pas de maigrir et je n’ai même pas commencé les traitements!  Je mange très bien, pourtant.  

Est-ce qu’on peut en guérir?

Besoin de partager tout ça.  

Merci pour vos réponses.
19 Réponses
Tounealy1
25 billets
Bon matin Kiki2212‍,

J'espère que je pourrai ensoleiller un petit peu cette journée de Pâques avec mon expérience....

Mon prénom est Francine et le 13 juin 2016 j'ai reçu un diagnostic de cancer du poumon avec métastases au cerveau.  Si tu fais le calcul, cela fera bientôt 3 ans et je suis toujours là....  J'ai passé par plusieurs protocoles de chimiothérapie et même un d'immunothérapie mais je suis toujours là.... 

Il est vrai, que par moment c'est déstabilisant, je dirais même capottant, nous vivons l'inconnu.  On ne sait jamais de quoi demain sera fait, mais à chaque matin, à chaque lever de soleil, c'est un jour de plus.  Un jour de plus qui permet à la recherche sur cette maladie d'avancer, de nous trouver de nouveaux traitements pour nous permettre de vivre le plus longtemps possible.

Je ne sais pas pourquoi tu maigris, peut-être est ce le stress que tu vis ou peut-être la maladie, je n'en sais rien.   Mais une chose que j'ai appris avec le temps c'est que le stress/l'anxiété n'agit pas très bien sur notre corps.  Ta question est : Peut-on en guérir?  Je ne suis pas la bonne personne pour répondre à cette question, ton oncologue pourrait te parler de cas similaire au tien,mais une chose est certaine, c'est que nous avons entièrement le contrôle sur la manière dont nous voulons vivre avec cette maladie.  
L'été est à notre porte avec le beau soleil et sa chaleur, bouger, prendre une bonne marche permet de te changer les idées même lorsque ce n'est pas facile.  Fais le pour toi, tu es la personne la plus importante maintenant....

Si tu as besoin, n'hésite pas.  Je suis là.

Francine xx
Marie-Helene
525 billets
Bonjour Kiki2212‍ ,

Bienvenue sur notre belle plate-forme.  On est tous là pour se soutenir et s'encourager.  Il y a d'autres discussions sur le cancer du poumon que vous pouvez consulter en utilisant l'outil de recherche du site.  Mais je vous suggère de vous joindre à celle-ci: 
https://parlonscancer.ca/discussions/viewtopic/62/58767?post_id=281610#p281610

A bientôt.
Kiki Mascouche
14 billets
Bonjour Francine,

Quel beau message, plein d’espoir.  Merci beaucoup, cette réponse est très appréciée.  

J aurais quelques questions, quand vous aurez le temps.

Dites-moi, est-ce ce que les traitements de chimiothérapie agressive et la radiothérapie m’obligera à avoir quelqu’un qui demeure chez-moi en permanence ou si je pourrai continuer à être autonome, comme je le suis normalement?

Quels ont été les effets secondaires d la chimio?

Est ce que vous faites une diète particulière ?

Je vous remercie encore.  Mes proches sont là mais personne n’a vecu cette expérience.  J’ai besoin d’échanger et vous m’avez répondu.

Belle journée de Pâque à vous, Christiane xx



 
Tounealy1
25 billets
Joyeuses Pâques Christiane,

Très heureuse d'avoir pu vous aider ce matin :-)

Etes vous sur Facebook/Messenger, nous pourrions échanger en direct?

Francine
Mamiechanson
26 billets
Bonjour Kiki2212‍  , je vis avec la même bibitte que vous avec métastases aux ganglions, mais moi stade 4.  Suite à mon diagnostique on m’a suggéré la chimio avec la radio ou une immunothérapie si j’étais une j’etais Admissible.  Suite à tout ça, j’etais un bon sujet pour l’immu.  Alors voilà, depuis novembre je reçois les traitements avec aucun effet secondaire sauf un peu de fatigue.  Ce cancer ne se guérit pas mais si on répond bien aux traitements on peu vivre avec ça comme une maladie chronique, même chose que diabète ou autre. Pour moi, mes métastases aux ganglions ont beaucoup régressé , tellement qu’il y e a un tellement rapetissé qu’on ne le voit plus.  Encouragez-vous, soyez positive. Faut y croire.  Votre perte de poids est probablement dû à votre anxiété et angoisse, je ne vois pas autre chose.  Bonne chance.

 
victoire2015
717 billets
J ai commencer par avoir de la radiotherapie  30 x en meme temps j avais de la chimio 
j avais une masse de 10 cm
la radio ca bien ete sauf que c est certain que l on a des effets secondaires ,je peut te dire que a chaque effet secondaire ils on une petite pilule ou un oetit sirop miracle
apres les traitements la masse a continuer a diminuer ils ont aussi bruler un glanglions que j avais en dessous du bra c a a toute secher 
au debut c est pas si pire , c est l accumulation des traitements qui nous rend fatiguer tres fatiguer
ca vas te prendre quel qu un avec toi  pour t accompagner 

moi j ai eu une recidives et j etais stade 4  apres les chimio ont m’a suggérer l’immunothérapie  ,apres 6 semaine la masse avait diminuer de 50% 
c a fait 3 ans que je fait ce traitement  a mes derniers scan j avais pu de trace de la maladie
 ce matin j ai passer un scan et j’avoue que j ai toujours peur que ca revienne je vais avoir mon résultat mardi prochain le 30
moi on m’a parler que j etais en rémission en voie de guerison 
faut que tu garde espoir je te le dit
j ai toujours dit ils m’auront pas
je te redonne des nouvelles
bonne chance a toi
xxxxxx
vas voir dans tes messages priver je t ai répondue. :)
Gigi22
6 billets
Bonjour victoire, tes partages me font du bien.  J ai eu aussi de l immunothérapie pour un cancer de poumon stade 4 durant presque 3 ans sans trop d effets secondaires sauf un peu de fatigue et une très belle qualité de vie.  La la maladie est revenue et je pense avoir un nouveau traitement de recherche avec l immunothérapie plus une chimiothérapie ciblée.  Est ce que quelqu’un connaît.  Peux tu me dire à quelle fréquence tu revois tes traitements.   Merci et je te souhaite encore plusieurs années de belle vie.  Nous sommes tellement chanceuses d avoir ces nouvelles techniques.  Merci 
victoire2015
717 billets
Gigi22‍  c est quelle immunothérapie que tu avais ...
j’en ai vue qui avait ca il me semble  la chimio et l'immunothérapie en protocole de recherche je vais m’informer j’y vais aujourd’hui encore un traitement ,on dirait que je suis tout le temps rendue a l’hopital une job a plein temps la maladie :)

moi j’ai juste l'immunothérapie on me dit que je suis dans les premières a l’avoir depuis aussi longtemps  mars 2016 ,oufff  j ai toujours peur a chaque scan que c’a revienne faut pas que j’y pense ,j’ai confiance dans le temps on m’avait dit si c’a marche pas on a d’autre patente donc faut toujours garder espoir moi j ai toujours dit ils m’auront pas 

Bonne chance a vous tous qui venez me lire je vous souhaites un bon traitement faut pas lacher la recherche avance avance tres tres vite 
Victoire xxxxxx
Gigi22
6 billets
Bonjour,   je ne pas très bonne sur ce site.  Je t avais répondu mais je ne retrouve plus le message.  Bon.... J ai eu l immuno pembrolizumab  pendant presque 3 ans et ca été super. Pas trop d effets secondaires et belle qualité de vue.  J ai même beaucoup voyagé mais avec tout le temps  la peur que ca revienne alors j en ai profité.  Mais la,  des métastases aux os sont apparues ils changent le traitement pour immuno et une thérapie ciblee .  Alors tu vois Il y a encore plein d espoir avec la re cherche.  Je comprends tellement tes peurs que cela reviennent.  Je suis encore confiante mais c est encore de l inconnu et comme je disais, je suis en super forme actuellement alors j ai peur de perdre c3la avec des nouveaux effets secondaires.  Merci de me lire et pour ta réponse et je veux aussi te dire que j au connu une personne à l hôpital qui est sur l immuno depuis 5 ans et toujours stable .  Bonne suite 
victoire2015
717 billets
Ah oui bonne nouvelle ,je suis contente pour toi Gigi22‍ que tu es un autre traitement
tu es a quelle hopital
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