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Hodgkin en aout 2012
Vessie en juillet 2017
Mon lien avec le cancer
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Toutes mes activités et mon espace public pour vos bons mots
Ouf je reviens de l hôpital où j ai vu l ORL, il m a passé une caméra plus sophistiqué qu il a à son bureau, même que ça enregistre. Il m a montré l image où il y a une tache noir sur les cordes vocales. Il m a dit qu il ne sait pas c est quoi, que la couleur est bizarre mais que l opération n est pas facile et comme il n est sûr de rien il préfère un suivi de près pour le moment. Tant que ça ne grossit pas on ne fait rien, c est ce que j ai cru comprendre. Donc je le revois dans 2 mois.
Des émotions j en vit ... Voir plus
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Bonjour melusine
Tout comme toi, j'ai eu des traitements pour le cancer de la vessie, et moi non plus, je n'avais pas accès a un infirmier (re) pivot, contrairement au cancer que j'ai combattu en 2012-2013 avec des chimio.
C'est bien triste car le questionnement, la peur et l'anxiété est le même peu importe le cancer.
Je te lis à tous les jours et ce depuis tes premiers commentaires. Je trouve en toi une grande résilience, et un courage hors du commun.
Tu es un pilier de ce groupe...Lâche pas...
Amicalement.
Coeur de Lion (Richard)
Tout comme toi, j'ai eu des traitements pour le cancer de la vessie, et moi non plus, je n'avais pas accès a un infirmier (re) pivot, contrairement au cancer que j'ai combattu en 2012-2013 avec des chimio.
C'est bien triste car le questionnement, la peur et l'anxiété est le même peu importe le cancer.
Je te lis à tous les jours et ce depuis tes premiers commentaires. Je trouve en toi une grande résilience, et un courage hors du commun.
Tu es un pilier de ce groupe...Lâche pas...
Amicalement.
Coeur de Lion (Richard)
Mon fils est tout pour moi, c'est son premier traitement aujourd'hui. J'ai peur de le perdre bien entendu, même si je reste positive sur ses chances de guérison. J'avoue Mon insécurité financière. Je me sens d'attaque, mais je surreagit. J'ai tout lavé dans la maison, pour éviter la contamination. J'aimerais bien parler avec quelqu'un qui à vécu une situation similaire. Merci
#parentinquiet
#lymphomehodgkinien
#parentinquiet
#lymphomehodgkinien
Bon Matin,
j'espère que Jacob se remet de ses émotions et maux.
Voici le lien que Jacob peut suivre, la rencontre de Gérer le Cancer au Masculin est a tous les jeudi à 19.00, il est bienvenue ainsi que tous les hommes souffrant d'un cancer.
https://us02web.zoom.us/j/8659037660?pwd=STJBSE1UVE5HTGl5eXd1dFpOemFaUT09
Merci, et bonne journée.
Coeur de Lion
j'espère que Jacob se remet de ses émotions et maux.
Voici le lien que Jacob peut suivre, la rencontre de Gérer le Cancer au Masculin est a tous les jeudi à 19.00, il est bienvenue ainsi que tous les hommes souffrant d'un cancer.
https://us02web.zoom.us/j/8659037660?pwd=STJBSE1UVE5HTGl5eXd1dFpOemFaUT09
Merci, et bonne journée.
Coeur de Lion
Bonjour MichelS
Avez vous le traitement au BCG?
Si oui, à combien de traitements en êtes vous?
Je viens de finir mon traitement de 3 ans, en décembre dernier, et je n'ai jamais eu ses effets secondaires. J'avais une grande fatigue pour quelques temps après les traitements, un lourdeur au ventre qui s'estompait après quelques jours, et des douleurs lors des mictions suivant les 2 ou 3 jours du traitement.
Melusine peut sûrement vous en parler elle aussi, elle vient tout juste de finir le même traitement, je crois.
Bon courage, c'est un dur moment a passer, mais ca va bien aller.
Coeur de Lion
Avez vous le traitement au BCG?
Si oui, à combien de traitements en êtes vous?
Je viens de finir mon traitement de 3 ans, en décembre dernier, et je n'ai jamais eu ses effets secondaires. J'avais une grande fatigue pour quelques temps après les traitements, un lourdeur au ventre qui s'estompait après quelques jours, et des douleurs lors des mictions suivant les 2 ou 3 jours du traitement.
Melusine peut sûrement vous en parler elle aussi, elle vient tout juste de finir le même traitement, je crois.
Bon courage, c'est un dur moment a passer, mais ca va bien aller.
Coeur de Lion
bonsoir à vous tous.
Y'a t-il parmi vous qui ont eu une injection sous cutanée de Lapelga après chaque cycle de chimio, pour stimuler la production des globules blanc par la moêlle osseuse. Quelles effets indésirables vous avez eu ? Pour moi, je souffre de douleurs dorsales ( une barre dans le dos ) et des céphalées. Ça se calme un peu avec le tylénol, mais il y'a deux jours ma température est montée à 37,8 °C, donc j'ai évité de prendre le tylénol pour pouvoir surveiller ma ... Voir plus
Y'a t-il parmi vous qui ont eu une injection sous cutanée de Lapelga après chaque cycle de chimio, pour stimuler la production des globules blanc par la moêlle osseuse. Quelles effets indésirables vous avez eu ? Pour moi, je souffre de douleurs dorsales ( une barre dans le dos ) et des céphalées. Ça se calme un peu avec le tylénol, mais il y'a deux jours ma température est montée à 37,8 °C, donc j'ai évité de prendre le tylénol pour pouvoir surveiller ma ... Voir plus
Coeur de lion (Outaouais)
Fév '21
Bon matin Mila
En 2012-2013, j'ai eu 112 injections de Neupogen étalées sur 8 mois, a raison de 7 injections a tous les 2 semaines. De mémoire, je ne me souviens pas d'avoir eu des effets secondaires, sauf le noircissement de la peau sur le site des injections (autour du nombril).
Bonne chance, et ne lâchez pas.
Coeur de Lion
En 2012-2013, j'ai eu 112 injections de Neupogen étalées sur 8 mois, a raison de 7 injections a tous les 2 semaines. De mémoire, je ne me souviens pas d'avoir eu des effets secondaires, sauf le noircissement de la peau sur le site des injections (autour du nombril).
Bonne chance, et ne lâchez pas.
Coeur de Lion
J ai appris hier que mon traitement pour le cancer de la vessie qui était dû le 11 septembre va être reporté de quelques mois. Je suis rendu à 1 traitement aux 6 mois. J espère juste ne pas avoir de récidive à cause de ça. Pis ce qui veut dire aussi que je ne finirai pas mes traitements en mars 2022 comme c était prévu.
Je ne dois pas être la seule que les traitements sont retardés?
Trouvez vous ça inquiétant ?
Moi honnêtement ça m inquiète un peu car 3 semaines après mon traitement je ... Voir plus
Je ne dois pas être la seule que les traitements sont retardés?
Trouvez vous ça inquiétant ?
Moi honnêtement ça m inquiète un peu car 3 semaines après mon traitement je ... Voir plus
Coeur de lion (Outaouais)
Sep '20
Re-bonjour Melusine
Moi de mon coté, je suis encore aux 3 mois mais mes derniers traitements datent de décembre 2019 , et ma dernière systoscopie de 3 avril dernier, aucune nouvelle de l'urologue depuis...
Je sais que l'hopital où j'ai mes traitements a été déclaré pour s'occuper des cas covid-19, c'est peut-être ce qui retarde les chimios, mais tout comme toi, je trouve fatiguant de ne pas être au courant de ce qui se passe dans mon cas.
J'essaie d'y aller un jour à la fois...Mais ce n'est pas évident, je te l'accorde...
Pensée...
Coeur de Lion
Moi de mon coté, je suis encore aux 3 mois mais mes derniers traitements datent de décembre 2019 , et ma dernière systoscopie de 3 avril dernier, aucune nouvelle de l'urologue depuis...
Je sais que l'hopital où j'ai mes traitements a été déclaré pour s'occuper des cas covid-19, c'est peut-être ce qui retarde les chimios, mais tout comme toi, je trouve fatiguant de ne pas être au courant de ce qui se passe dans mon cas.
J'essaie d'y aller un jour à la fois...Mais ce n'est pas évident, je te l'accorde...
Pensée...
Coeur de Lion
Bonjour à tous j'aimerais discuter avec des gens ayant eu ce type de cancer. J'ai subit une gastrectomie totale en juin de cette année.
Coeur de lion (Outaouais)
Fév '21
Un petit truc Celine33 pour le gout de métal, c'est le sirop d'érable. Lors d'une chimio antérieur j'en mettais sur tout, gruau, toasts, patates, chop de lard, pâtes et autres. Cela vaut un essai...Prenez soin de vous..
Coeur de Lion
Coeur de Lion
Bon... Je suis nouveau depuis 5min ici j'etais jamais venu avant... Bref par ou commencer.
Je m'appel Maxime et j'ai 31ans.
Depuis le 17 décembre 2019, j'etais en rémission complète d'un Lymphome de hodgkin de stade 4 avancé. En fait j'ai tellement attendu avant de me faire examiné que c'etais devenu généralisé meme dans les os...
J'ai tjrs eu le moral extraordinaire. Positif. J'ai été une source d'inspiration et de courage pour beaucoup de mes proches... Mais la...
la ... Voir plus
Je m'appel Maxime et j'ai 31ans.
Depuis le 17 décembre 2019, j'etais en rémission complète d'un Lymphome de hodgkin de stade 4 avancé. En fait j'ai tellement attendu avant de me faire examiné que c'etais devenu généralisé meme dans les os...
J'ai tjrs eu le moral extraordinaire. Positif. J'ai été une source d'inspiration et de courage pour beaucoup de mes proches... Mais la...
la ... Voir plus
Coeur de lion (Outaouais)
Fév '21
Bon matin Maxime
Comme je te comprends dans ce post. Merci pour ce beau morceau de piano, on peux y entendre le découragement, l'attente, un peu de résilience, mais beaucoup de rage, et je te comprends...
En 2012, j'ai eu le même diagnostic que toi, avec ce traitement, le ABVD, pas facile celui là, des mois de haut et de bas, des mois d'envie de tout arrêter. Bien qu'aujourd'hui je suis en traitement d'un cancer de la vessie, et d'un cancer de l'oesophage en dormance, la vie est toujours belle, je dirais même, plus belle, dans ce que je vis du moins.
En effet, la famille et les amis sont importants dans ce combat, mais parfois on les voit d'une facon biaisée par notre inquiétude et notre désarrois.
Tout comme toi, le traitement ABVD m'a beaucoup affecté, il faut dire que j'ai le double de ton age. Mes capacités ont beaucoup diminués, mais je suis content qu'il m'en reste après tout ca. Ces 8 dernières années, j'ai fait beaucoup de choses, de grandes choses, en fait. J'ai construis ma maison avec ma première compagne de vie de mon adolescence, que je n'avais pas vue pendant 43 ans, et aujourd'hui je vis un bonheur complet malgré ce que je vis et ce qui s'en vient.
Et tu as bien raison, malgré tous les gens autour de nous, on est bien seul avec ce mal d'être...
Comme on dit souvent ici...Un jour à la fois Maxime...Un jour à la fois...
Pensée.
Coeur de Lion
Comme je te comprends dans ce post. Merci pour ce beau morceau de piano, on peux y entendre le découragement, l'attente, un peu de résilience, mais beaucoup de rage, et je te comprends...
En 2012, j'ai eu le même diagnostic que toi, avec ce traitement, le ABVD, pas facile celui là, des mois de haut et de bas, des mois d'envie de tout arrêter. Bien qu'aujourd'hui je suis en traitement d'un cancer de la vessie, et d'un cancer de l'oesophage en dormance, la vie est toujours belle, je dirais même, plus belle, dans ce que je vis du moins.
En effet, la famille et les amis sont importants dans ce combat, mais parfois on les voit d'une facon biaisée par notre inquiétude et notre désarrois.
Tout comme toi, le traitement ABVD m'a beaucoup affecté, il faut dire que j'ai le double de ton age. Mes capacités ont beaucoup diminués, mais je suis content qu'il m'en reste après tout ca. Ces 8 dernières années, j'ai fait beaucoup de choses, de grandes choses, en fait. J'ai construis ma maison avec ma première compagne de vie de mon adolescence, que je n'avais pas vue pendant 43 ans, et aujourd'hui je vis un bonheur complet malgré ce que je vis et ce qui s'en vient.
Et tu as bien raison, malgré tous les gens autour de nous, on est bien seul avec ce mal d'être...
Comme on dit souvent ici...Un jour à la fois Maxime...Un jour à la fois...
Pensée.
Coeur de Lion